{"id":9980,"date":"2013-05-03T06:00:03","date_gmt":"2013-05-03T10:00:03","guid":{"rendered":"http:\/\/www.radiochiloe.cl\/?p=9980"},"modified":"2013-05-02T21:26:34","modified_gmt":"2013-05-03T01:26:34","slug":"fonasa-financiara-medicamentos-de-alto-costo-para-pacientes-con-dos-tipos-de-enfermedades-lisosomales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/?p=9980","title":{"rendered":"Fonasa financiar\u00e1 medicamentos de alto costo para pacientes con dos tipos de enfermedades lisosomales"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">El Director Nacional de Fonasa, Patricio Mu\u00f1oz Navarro, se reuni\u00f3 hoy con representantes de la Fundaci\u00f3n Chilena de Pacientes con Enfermedades Lisosomales, para darles una muy buena noticia: la ampliaci\u00f3n de la cobertura del Programa de Medicamentos de Alto Costo, que les permitir\u00e1 financiar el tratamiento a quienes sufren de Mucopolisacaridosis VI y enfermedad de Gaucher, dos tipos de padecimientos que est\u00e1n dentro de las denominadas \u201cenfermedades raras\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta medida significar\u00e1 que, a partir de julio, todos los pacientes Fonasa que han sido diagnosticados con una de esas patolog\u00edas tendr\u00e1n garantizado el 100% de su tratamiento en la red p\u00fablica de salud. Cabe destacar que el costo promedio del tratamiento de la Mucopolisacaridosis VI es de 215 millones 430 mil por persona al a\u00f1o, mientras que el valor de los remedios asociados a la enfermedad de Gaucher es de 165 millones 717 mil anual por paciente.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Patricio Mu\u00f1oz sostuvo que este beneficio es de gran importancia para m\u00e1s de 40 familias en el pa\u00eds, ya que \u201cestamos conscientes de lo dif\u00edcil que es enfrentar enfermedades como \u00e9stas; por ende, debemos seguir trabajando con m\u00e1s fuerza ante situaciones dif\u00edciles. Vamos a seguir dando la pelea para incorporar a m\u00e1s personas, conseguir m\u00e1s presupuesto y lograr mayor recaudaci\u00f3n. Todo esto lo podemos hacer gracias a la mejor gesti\u00f3n del 7% de salud; por eso podemos enfrentar este tipo de situaciones. Ac\u00e1 tenemos compatriotas que necesitan de nuestra ayuda y merecen una mejor calidad de vida\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Miriam Estivill, presidenta de la Fundaci\u00f3n Chilena de Pacientes con Enfermedades Lisosomales, reconoci\u00f3 la labor del seguro p\u00fablico de salud para financiar estos tratamientos. \u201cQueremos dar las gracias a Fonasa por el esfuerzo que han hecho, sabemos que ac\u00e1 se hicieron gestiones importantes para otorgar esta cobertura, pero debemos se\u00f1alar que no bajaremos los brazos por incluir a m\u00e1s ni\u00f1os que sufren otro tipo de enfermedades similares. Para nosotros recibir el medicamento es un alivio para todas las familias afectadas y repercute directamente en nuestra calidad de vida\u201d.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Una enfermedad es considerada \u201crara\u201d por su baja prevalencia en la poblaci\u00f3n. En Chile, de acuerdo cifras de la Fundaci\u00f3n de pacientes con enfermedades lisosomales, Felch, existen cerca de 200 pacientes que sufren de enfermedades raras y extra\u00f1as, identificadas como: Gaucher, Pompe, Mucopolisacaridosis (I, II, III y VI), Tirosinemia, Fabry y Niemann-Pick. Todas estas patolog\u00edas son incapacitantes, degenerativas y mortales, de ah\u00ed la urgente necesidad de iniciar una terapia desde la infancia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En el caso de la mucopolisacaridosis VI, en Chile hay 10 pacientes diagnosticados. Hasta 2012 eran 3 los ni\u00f1os que ten\u00edan acceso a este tratamiento. A contar de julio de este a\u00f1o, se sumar\u00e1n los otros 7 casos diagnosticados en el pa\u00eds, cubriendo el 100 % de la demanda. Respecto del acceso para pacientes con enfermedad de Gaucher, hasta 2012 eran 26 las personas que ten\u00edan garantizado su cobertura. En 2013 se sumar\u00e1n 7 ni\u00f1os m\u00e1s, con los que el 100 % de quienes padecen este mal tendr\u00e1n financiado su tratamiento, totalizando 33 beneficiados con el programa de medicamento de alto costo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los beneficiarios de estos programas que son diagnosticados en los hospitales de la red p\u00fablica son revisados y priorizados por la Comisi\u00f3n de Enfermedades Raras del Ministerio de Salud, que solicita a FONASA su posible incorporaci\u00f3n, lo que depende de la disponibilidad presupuestaria.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La compra de medicamentos para este programa est\u00e1 100% financiada, se realiza centralizadamente a trav\u00e9s de la Central de Abastecimiento, que distribuye las medicinas a los establecimientos que tienen pacientes dentro del programa y posteriormente, con un mandato del Director del Servicio de Salud, Fonasa transfiere a la Cenabast los recursos para cancelar las facturas correspondientes. Por ello, no hay cobro alguno a nuestros asegurados, independiente del tramo en que se encuentren.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Departamento de Prensa<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Director Nacional de Fonasa, Patricio Mu\u00f1oz Navarro, se reuni\u00f3 hoy con representantes de la Fundaci\u00f3n Chilena de Pacientes con Enfermedades Lisosomales, para darles una muy buena noticia: la ampliaci\u00f3n de la cobertura del Programa de Medicamentos de Alto Costo, que les permitir\u00e1 financiar el tratamiento a quienes sufren de Mucopolisacaridosis VI y enfermedad de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":9981,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[3],"tags":[5],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/wp-content\/uploads\/2013\/05\/nuevos-medicamentos.jpg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9980"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=9980"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9980\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":9983,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9980\/revisions\/9983"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/9981"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=9980"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=9980"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.radiochiloe.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=9980"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}